viernes, 26 de agosto de 2011

Re: [amro] Fwd: Rv: RV: Hola necesito que pases esto, ¿cuento contigo?

   
 


 
 
ISSSTE_Logo_50AniversarioLic. Amparo Hernández Rodríguez
                     Subjefa de Departamento de Afiliación Departamento de Afiliación
                     Tel. 5140-9617  Ext.12161 
 
Lo único que hay que hacer es reenviarlo,
son dos minutos nada más (NO SE PIDE DINERO)... GRACIAS Vean
las fotos de María Claudia que no esta mirando los bolsillos
ni esta pidiendo dinero sino otra cosa que nosotros si
podemos tener.






Este correo tiene como finalidad que llegue a manos de quien
pueda conocer sobre esta enfermedad y nos puedan ayudar.

HOLA SOY MARIA CLAUDIA:

NO PIDO DINERO
SOLO MIS OJOS, MIRA TAMBIEN MI CORAZON, QUE TE DICE QUE TE
NECESITO PARA VIVIR.

TENGO UNA ENFERMEDAD QUE SUS INICIALES SON FOP Y
 NECESITO ENCONTRAR TRES FAMILIAS QUE TENGAN ESTA
ENFERMEDAD, PARA QUE SE COMPLETE UNA CADENA DE 10 FAMILIAS Y
PUEDAN ENCONTRAR LOS GENES QUE ORIGINAN ESTA ENFERMEDAD Y ASI
PODER ENCONTRAR SOLUCION A MI ENFERMEDAD.

NO TE ABURRAS EN LEER ESTAS LINEAS Y ,SI PUEDES AYUDAME, YO
TAL VEZ NO TE PUEDA CONOCER NUNCA, PERO DIOS QUE ES GRANDE Y
DIVINO TE BENDECIRA. CON CARIÑO.
MARIA CLAUDIA
POR FAVOR, NO LO BORRES SIN ABRIRLO Y RETRANSMITIRLO
A TUS CONTACTOS.
TAL VEZ PODAMOS AYUDAR A ESTA NIÑA.
NECESITA ENCONTRAR 3 FAMILIAS DONDE SE PADEZCA ESTE
MAL.

Contribuyamos a encontrar más enfermos con este mal,
retransmitiendo este mensaje. Es un caso real y es una niña
que padece una rara enfermedad:

FOP (Fibrodisplasia Osidificante Progresiva
).

Esta enfermedad no tiene cura y la idea es saber más sobre
ella, nacen huesos en cualquier zona del cuerpo: (músculos,
tendones, etc. y estos no son operables, si no, crece uno más
fuerte ) .

Solo les pido divulgar este mensaje entre todos sus contactos
porque falta ubicar a 3 familias para ubicar el gen exacto y
así estudiarlo y hallar remedio a estas criaturas que tanto
sufren, ya que los llegan a incapacitar y su cuerpo se va
convirtiendo en huesos.

María Claudia actualmente es oxigeno-dependiente y su caja
toráxica no se desarrolla, pero sus órganos sí, eso hace que
el espacio sea cada vez más pequeño y no le permite respirar
.
 
 
 
 
 
 
 

--
Has recibido este mensaje porque estás suscrito al grupo "amigosyromances" de Grupos de Google.
Para publicar una entrada en este grupo, envía un correo electrónico a amigosyromances@googlegroups.com.
Para anular tu suscripción a este grupo, envía un correo electrónico a amigosyromances+unsubscribe@googlegroups.com
Para tener acceso a más opciones, visita el grupo en http://groups.google.com/group/amigosyromances?hl=es.



--
♫♥3

--
Has recibido este mensaje porque estás suscrito al grupo "amigosyromances" de Grupos de Google.
Para publicar una entrada en este grupo, envía un correo electrónico a amigosyromances@googlegroups.com.
Para anular tu suscripción a este grupo, envía un correo electrónico a amigosyromances+unsubscribe@googlegroups.com
Para tener acceso a más opciones, visita el grupo en http://groups.google.com/group/amigosyromances?hl=es.

7 comentarios:

Valeria Giordano dijo...

Hola, hay algún avance sobre el pedido de contactar a 3 familias? Cómo se puede contactar a un familiar? Gracias

Unknown dijo...

Buenas Noches Lic. Amparo me llegó tu pedido sobre la enfermedad de FOP DE que forma te puedo ayudar mi hermana desde los 10 meses tuvo está enfermedad se bastante sobre la misma ella falleció en el 2016 con 55 años pero no por la enfermedad sino que en el 2012 le diagnosticaron Cáncer y y fueron 4 años de cirugías y quimioterapia si necesitas algo estoy a tu disposición de lo que quieras preguntas buenas noches

Unknown dijo...

Que nuevas noticias hay sobre este caso, el mensaje sigue rolando por las redes y ya han pasado dos años desde el primer mensaje, hay algún adelanto ?

jess dijo...

el mensaje circula desde 2011...

Unknown dijo...

Hola, buenas tardes Lic. Amparo, escribo desde Bs.As.Argentina, vi que el mnsje circula desde 2011, yo recién lo leo, espero que ya hayan encontrado otras familias y además que esta niña esté bien. De igual modo le envío los datos de una asociación que encontré en Internet, es de EEUU y tmbn se dedica a interconectar a gente que padece la misma enfermedad. Es "Internacional FOP Association". Saludos cordiales. Gladys Maza

Juan dijo...

Todavía no puedo creer que no sé por dónde empezar, mi nombre es Juan, tengo 36 años, me diagnosticaron herpes genital, perdí toda esperanza en la vida, pero como cualquier otra, todavía busqué un cura incluso en Internet y ahí es donde conocí al Dr. Ogala. No podía creerlo al principio, pero también mi conmoción después de la administración de sus medicamentos a base de hierbas. Estoy tan feliz de decir que ahora estoy curado. Necesito compartir este milagro. experiencia, así que les digo a todos los demás con enfermedades de herpes genital, por favor, para una vida mejor y un mejor medio ambiente, por favor comuníquese con el Dr. ogala por correo electrónico: ogalasolutiontemple@gmail.com también puede llamar o WhatsApp +2348052394128

yo dijo...

Estimados, para que no piedan su tiempo, les comento que la niña Falleció en 2005. La familia creo una asociación para difundir la enfermedad.
Por lo tanto si desean ayudar lean su Pagina de Facebook.
https://www.facebook.com/MariaClaudiaFopPE
Saludos.

Publicar un comentario